中国北京/北卡罗莱纳州达勒姆市 – 7月20日 – 腾盛博药生物科技有限公司Brii Bioscience（以下简称“腾盛博药”或“公司”）今日宣布，其旗下控股公司腾盛华创医药技术（北京）有限公司（以下简称“腾盛华创”）在中国启动严重急性呼吸系统综合症的新型病毒2（SARS-CoV-2）中和抗体BRII-196和BRII-198的二期临床试验。此项研究由中国工程院院士、广州医科大学附属第一医院国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任钟南山院士牵头，在北京地坛医院，广州市第八人民医院及深圳市第三人民医院等临床中心进行。

2020年初，腾盛博药携手清华大学和深圳市第三人民医院共同成立腾盛华创，以开发从新型冠状病毒肺炎（COVID-19）恢复期患者中获得的非竞争性SARS-CoV-2中和抗体BRII-196和BRII-198。这两种抗体BRII-196 和BRII-198 针对非竞争性的新冠病毒刺突蛋白的受体结合区（RBD）中不同抗原表位，组成“鸡尾酒“或联合疗法，目标是保持目前已出现和未来可能出现的变异株的治疗效果，以及预防耐药病毒的产生及选择。

BRII-196和BRII-198已在中国完成个别单一疗法一期临床试验。试验结果均显示BRII-196和BRII-198良好的安全性和耐受性，及在健康中国受试者中符合预期的药代动力学特征。目前，BRII-196和BRII-198抗体“鸡尾酒”正在中国健康受试者中进行一期联合研究，美国国家过敏和传染病研究所在全球范围内高风险的门诊COVID-19患者中进行由美国国立卫生研究院开发的主试验方案ACTIV-2三期（作为加速COVID-19治疗干预及疫苗计划的一部分）。近期的临床前研究显示，这一“鸡尾酒”联合疗法保持了对目前全球出现的主要SARS-CoV-2变异株的中和活性，包括“阿尔法”(α)、“贝塔”(β) 和“伽马”(γ)，同时对新出现的变异株进行评估。

对于此次二期的临床研究进展，腾盛博药总裁兼大中华区总经理，腾盛华创首席执行官罗永庆先生表示：“新冠病毒变异株的出现给全球公共卫生带来新的挑战。目前BRII-196和BRII-198三期临床试验进展顺利，并在全球多个临床研究中心成功开展了受试者招募工作。随着中国二期临床试验的启动，我们将继续广泛地收集数据，为抗击全球新冠病毒积极推进这一重要的在研抗体“鸡尾酒”疗法。”

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腾盛博药生物科技有限公司（“腾盛博药”或“公司”；股份代号：2137.HK）是一家位于中国及美国的生物技术公司，致力于促进中国及全球就重大传染病（如乙型肝炎病毒(HBV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)、多重耐药(MDR) 或广泛耐药性(XDR) 革兰氏阴性菌感染）及其他具有重大公共卫生负担的疾病（如中枢神经系统(CNS) 疾病）的疗法。欲了解更多信息，请访问www.briibio.com。

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