中国北京/美国北卡罗莱纳州达勒姆市-2022年10月11日-腾盛博药生物科技有限公司（以下简称为“腾盛博药”或“公司”，股票代码：2137.HK），一家致力于针对患者未被满足的需求以及重大公共卫生性疾病开发创新疗法的跨国企业，今日宣布将在2022年10月19日至23日期间在华盛顿特区召开的2022年美国感染性疾病周（IDWeek 2022）上公布用于HIV感染治疗的长效候选药物BRII-778和BRII-732的1期研究新数据。

壁报将可于美国东部时间2022年10月19日（星期三）上午8:00通过会议网站进行查看。壁报的其他详细信息如下：

演讲标题：Islatravir的Medoxomil Carbonate前药BRII-732在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 [#1282]

演讲人：David Margolis, M.D., MPH，腾盛博药传染病治疗领域主管

会议标题：HIV: 治疗

会议日期/时间：美国东部时间2022年10月21日（星期五）下午12:15至1:30

会议地点：Walter E. Washington Convention Center in Exhibit Hall BC

演讲标题：利匹韦林（Rilpivirine）调释口服制剂BRII-778在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征  [#1282]

演讲人：David Margolis, M.D., MPH，腾盛博药传染病治疗领域主管

会议标题：HIV: 治疗

会议日期/时间：美国东部时间2022年10月21日（星期五）下午12:15至1:30

会议地点：Walter E. Washington Convention Center in Exhibit Hall BC

关于BRII-732

BRII-732是一种处于1期开发阶段的新化学实体（NCE），是一种专有前药，经口服给药后可代谢为活性部分Islatravir。Islatravir是一种处于研究阶段的治疗和预防HIV感染的候选药物，它既是一种强效核苷逆转录酶抑制剂（NRTI），也是一种核苷类似物逆转录酶转位抑制剂（NRTTI）。BRII-732与BRII-778每周一次联合治疗的开发正在进行中，这一研究共涉及三种全面但不同的作用机制，即非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）、NRTI和NRTTI，旨在形成一种潜在的HIV-1完整治疗方案。

关于BRII-778

BRII-778是一种盐酸利匹韦林缓释制剂，目前处于1期开发阶段。盐酸利匹韦林是一种经美国药品监督管理局（FDA）批准的速释非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），对广泛的HIV-1分离株表现出抗病毒活性。BRII-778制剂为调释口服片剂，每周一次给药，可作为目前接受HIV每天一次治疗患者的一种潜在首选疗法。BRII-778可与NNRTI结合位点结合，从而导致逆转录酶构象变化和功能改变。BRII-778与BRII-732每周一次联合治疗的开发正在进行中，这一研究共涉及三种全面但不同的作用机制，即NNRTI、核苷逆转录酶抑制剂（NRTI）和核苷类似物逆转录酶转位抑制剂（NRTTI），旨在形成一种潜在的HIV-1完整治疗方案。

关于腾盛博药

腾盛博药生物科技有限公司（“腾盛博药”；股份代号：2137.HK）是一家位于中国及美国的生物技术公司，致力于针对全球重大感染性疾病（如乙型肝炎、COVID-19、人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染、多重耐药 (MDR) 或广泛耐药性 (XDR) 革兰氏阴性菌感染）及其它具有重大公共卫生负担的疾病（如中枢神经系统 (CNS) 疾病）开发创新疗法。欲了解更多信息，请访问www.briibio.com。

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