乙型肝炎病毒（HBV）感染是全球最严重的传染性疾病之一，威胁着2.9亿感染者的健康，是导致肝脏疾病的最主要原因，每年约有82万人死于HBV感染慢性肝炎及并发症。

现有的HBV标准治疗手段效果欠佳，患者需要终身维持用药方案。HBV功能性治愈可显著降低疾病进展和肝癌发生的风险，并使他们尽可能地摆脱终身治疗之苦，但目前唯一可用的治疗方案其功能性治愈率仅为3-7%。

作为我们领先的临床开发项目之一，腾盛博药正在构建强大的新型HBV治疗候选药物管线，以使我们有更大的可能为不同的HBV患者提供高功能性治愈率的治疗方案。我们的每一种HBV候选药物都具有独特的治疗机理，其临床获益已经得到证实，这使我们能够为不同的患者类型探索一系列潜在的联合治疗方案。

全球有超过3,800万的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者。尽管在过去几十年中对这种终身感染的治疗取得了显著进步，但如今患者仍希望有新的治疗选择，能够比目前每日一次的单片标准治疗方案更加便捷。HIV患者认为这种终生每日服药是个负担，严重地影响了他们的日常生活。

我们的关注重点是推出一种潜在的首创性每周一次HIV口服治疗方案，减轻患者的疾病负担，改善生活质量，确保患者更好地坚持治疗及减缓抗药性出现。

当细菌、病毒、真菌和寄生虫进化到不再对抗菌素药物产生反应时，就会发生抗菌素耐药（AMR），使常见和新出现的感染更难治疗，有时甚至无法医治。2019年，仅细菌性AMR就导致全球近500万人死亡。

腾盛博药正通过开发针对多重耐药（MDR）和广泛耐药（XDR）革兰氏阴性菌感染的新型治疗方案，为各类患者和护理机构解决全谱AMR感染问题，以减轻当前与未来的公共卫生威胁。

非结核分枝杆菌（NTM）肺病是一种罕见的慢性进行性感染性疾病，由一种称为分枝杆菌的细菌引起，可导致不可逆的肺损伤，并可能致命。NTM肺病的患病率在全球范围内不断上升，5年死亡率为10%-48%。然而，抗菌素耐药和疾病误诊能影响患者的适当治疗计划。

目前，我们正在开发一种用于慢性NTM肺病患者的每日一次口服治疗方案，初步计划开发重点是难治性鸟型分支杆菌复合体（MAC）肺病，这是最常见的一种亚型，存在巨大的未被满足的需求。

作为本世纪以来最大的公共卫生挑战，COVID-19已迅速蔓延到世界各地，导致超过650万人死亡，并在约10-20%的感染者中造成了长期的健康问题。

腾盛博药充分利用团队在传染性疾病领域的专业知识，与全球公认的合作伙伴共同努力，成功地在中国研发出一种新型单克隆中和抗体治疗药物 - 安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法，从最初的发现到获得上市批准并实现商业化仅用了短短27个月的时间。安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法是中国首个在本土研发并获得批准的针对SARS-CoV-2的特异性治疗药物。